|
การลบจีโนมของ CNGB3 นั้นเหมือนกันโดยการสืบเชื้อสายในสุนัขหลายสายพันธุ์และทำให้เกิด achromatopsia | |
กวาง | การลบจีโนมของ CNGB3 นั้นเหมือนกันโดยการสืบเชื้อสายในสุนัขหลายสายพันธุ์และทำให้เกิด achromatopsia Achromatopsia เป็นโรค autosomal recessive ที่มีลักษณะเฉพาะ สายพันธุ์ โดยการสูญเสียการทำงานของเซลล์รับแสงรูปกรวยซึ่งส่งผลให้ตาบอดกลางวัน ตาบอดสีทั้งหมด และการมองเห็นส่วนกลางลดลง สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดสำหรับโรคนี้คือการกลายพันธุ์ในยีน CNGB3 ซึ่งเป็นรหัสสำหรับหน่วยย่อยเบต้าของช่องทางที่มีวงจรปิดนิวคลีโอไทด์ในกรวย CNGB3-achromatopsia หรือ cone degeneration (cd) เป็นที่รู้กันว่าเกิดขึ้นในสุนัขสองสายพันธุ์ ได้แก่ Alaskan malamute (AM) และ German shorthaired pointer |
ผู้ตั้งกระทู้ กวาง (NewsFuturistic-at-gmail-dot-com) :: วันที่ลงประกาศ 2023-05-13 11:13:07 |
Copyright © 2010 All Rights Reserved. |
Visitors : 665878 |