นี่คือการศึกษาการเก็บตัวอย่างแบบหลายศูนย์ในอนาคต การรักษา การจัดการ หรือการดูแลทางการแพทย์ของแต่ละอาสาสมัครจะไม่ถูกกำหนดโดยระเบียบการศึกษา ผู้หญิงอายุ 18 ปีขึ้นไปที่มีการตั้งครรภ์ที่ทำงานได้อย่างน้อย 10 สัปดาห์จะได้รับการลงทะเบียน จะมีการเก็บตัวอย่างเลือดทั้งหมดจากแต่ละเรื่อง ผู้เข้ารับการทดลองจะถูกติดตามจนกว่าจะมีการรวบรวมข้อมูลหรือตัวอย่าง หญิงตั้งครรภ์ ที่ใช้ในการสร้างมาตรฐานอ้างอิงทางคลินิก และรวบรวมผลการตั้งครรภ์และข้อมูลการคลอด (ถ้ามี) หากไม่มีผลการทดสอบทางเซลล์พันธุศาสตร์จากขั้นตอนการดูแลมาตรฐานและการตั้งครรภ์สิ้นสุดลงด้วยการคลอดมีชีพ จะมีการเก็บตัวอย่างชิ้นเนื้อจากกระพุ้งแก้มของทารกแรกเกิด ตัวอย่างมารดาจะถูกประมวลผลเป็นพลาสมาและเก็บไว้สำหรับการทดสอบในอนาคตด้วย NIPT เชิงสืบสวน จะไม่มีผลลัพธ์ NIPT เชิงสืบสวนหรือผลลัพธ์ CMA LDT แบบรวมศูนย์ที่สร้างขึ้นภายใต้โปรโตคอลนี้ ผลลัพธ์ทางเซลล์พันธุศาสตร์จากขั้นตอนมาตรฐานการดูแลและผลลัพธ์ของ microarray จะถูกนำมาใช้เพื่อจำแนกสถานะทางคลินิกของอาสาสมัครตามมาตรฐานอ้างอิงทางคลินิก