การลบจีโนมของ CNGB3 นั้นเหมือนกันโดยการสืบเชื้อสายในสุนัขหลายสายพันธุ์และทำให้เกิด achromatopsia Achromatopsia เป็นโรค autosomal recessive ที่มีลักษณะเฉพาะ สายพันธุ์ โดยการสูญเสียการทำงานของเซลล์รับแสงรูปกรวยซึ่งส่งผลให้ตาบอดกลางวัน ตาบอดสีทั้งหมด และการมองเห็นส่วนกลางลดลง สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดสำหรับโรคนี้คือการกลายพันธุ์ในยีน CNGB3 ซึ่งเป็นรหัสสำหรับหน่วยย่อยเบต้าของช่องทางที่มีวงจรปิดนิวคลีโอไทด์ในกรวย CNGB3-achromatopsia หรือ cone degeneration (cd) เป็นที่รู้กันว่าเกิดขึ้นในสุนัขสองสายพันธุ์ ได้แก่ Alaskan malamute (AM) และ German shorthaired pointer